تاريخ النشر: 2015-03-25 | 22:19
تاريخ النشر: 2015-03-25 | 22:19
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" رسميًا في الخامس والعشرين من شهر مارس الجاري، على طرح دواء جديد لوقاية مرضى السكر المزمن الذين أصيبوا بمشاكل في الإبصار من الإصابة بالعمى، وهي من أبرز المضاعفات التي يتعرض لها مرضى السكر بجانب مشاكل الأعصاب والكلى والمناعة.
وأشار التقرير إلي أن الدواء الجديد يعرف باسم آيليا "Eylea"، ويحتوي على المادة الفعالة "أفليبرسبت aflibercept"، وهو يوجد في صورة حقن، وأثبتت التجارب فاعليته في علاج اعتلال الشبكية السكري، وهو أكثر أمراض العين شيوعًا بين مرضى السكر من النوع الثاني، والمسبب الأول للعمى بين الأشخاص البالغين في أمريكا.
وأشار إداور كوكس، مدير مكتب التصديق علي المستحضرات المضادة للميكروبات، إلي أن مرض السكر من الأمراض الخطيرة التي تصيب الكثير من المرضى سنويًا، لافتًا إلي أن عقار "Eylea" سيتيح خيارًا علاجيًا جديدًا لمكافحة مضاعفات مرض السكر المرتبطة بالرؤية.
وأوضح التقرير أن الطبيب المختص يجب أن يقوم بحقن عقار "Eylea" داخل عين المريض بمعدل مرة واحدة شهريًا، وبعد حصول مريض السكر علي 5 جرعات، يتم تغيير استراتيجية العلاج، ليتم حقن المريض بمعدل مرة كل شهرين، مشددًا علي ضرورة ضبط مستويات السكر والكولسترول والضغط الخاصة بالمريض أثناء حصوله علي العقار.
وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار الجديد بعد خضوع 679 شخصًا لاثنين من التجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية ، وساهم الدواء في تحسين أعراض مرض اعتلال الشبكية السكري، ومن أبرز الآثار الجانبية التي تعرض لها بعض المرضي: حدوث نزيف في ملتحمة العين، وآلام العين وارتفاع ضغط العين. وتمتلك شركة "تاري تاون Tarrytown" الأمريكية، والتي تتخذ من ولاية نيويورك مقرًا لها، الحق الحصري في تسويق هذا الدواء.
المصدر : أمد + وكالات